El curso está dirigido a todas las personas encargadas en el desarrollo e investigación de un producto para la salud, a las personas que se encargan de la gestión de los insumos para la producción y la regulación de dispositivos médicos, también a las personas que colaboran y gestionan en la administración, distribución y venta de los productos que se comercializan con un Registro Sanitario en México.

1. Se establecerán los lineamientos que se deben realizar para recibir, analizar y vigilar la información de seguridad de un dispositivo médico que se comercializa en el territorio Nacional.

2. Se establecerán los lineamientos para la correcta identificación y evaluación de los incidentes adversos producidos por los dispositivos médicos en uso.
3. Durante el curso usted conocerá los requisitos para el uso, manejo y almacenamiento de la información para los dispositivos médicos que se comercializan en el territorio Nacional por la empresa y así saber que está acorde a la Norma 240 referente a la Tecnovigilancia y con la cual deberá de cumplir si comercializa este tipo de productos.